Просьбы о помощи Баранник Анастасия Кузьменко Климентий Алексюк Даниэль-Энлиль Калабишка Матвей

Попивняк Яна

25.01.2016 

Диагноз: Двухсторонняя сенсоневральная глухота

Я мама особенного ребёнка. Да, Яна особенная! Она самая лучшая, самая любимая, такая озорная и смешная, такая нежная и ранимая. Моя маленькая кнопочка, моя куколка, мой ангелочек. Я до сих пор не могу поверить, что ты меня не слышишь…

Диагноз двухсторонняя сенсоневральная глухота был поставлен в июне прошлого года. Если сказать, что это был для меня шок – это ничего не сказать. Поначалу я не верила, думала – это ошибка, этого не могло произойти с  моим ребёнком. В нашей семье не было подобных случаев. Я была так счастлива: у меня была хорошая работа, любящий муж, долгожданный сынуля и доченька. Мы с мужем были полны надежд, и вот все ушло на второй план. Начались бесконечные обследования, комиссии, заключения, поиск необходимой информации. Яне одели слуховые аппараты, в полтора года её слуховой возраст был как у новорождённого. Однако при потере слуха свыше 90 Дцб слуховые аппараты не эффективны. Единственным шансом вернуть ребёнку слух и дать возможность развиваться на уровне со сверстниками является кохлеарная имплантация(КИ). Сразу оговорюсь, что это безумно дорогая операция, в Украине стоимость системы КИ порядка 26500 евро, и государство гарантирует проведение кохлеоимплантации одного ушка за государственный счёт. Но финансирование данной программы на протяжении нескольких лет не проводилось вообще. Только в этом году благодаря активной деятельности родителей удалось закупить порядка 60 имплантов. Наш номер в очереди 376. Это значит, что нам ждать операции примерно 2-3 года. У НАС ПРОСТО НЕТ СТОЛЬКО ВРЕМЕНИ. Яне уже 2,5 года. К трём годам закрываются речевые центры, родной язык для неё будет таким же сложным в освоении как и иностранный. Мне горько осознавать, что я один на один с этой проблемой, и вместо того, чтобы радоваться с Яной её достижениями, я вынуждена самостоятельно искать средства, чтобы вернуть дочурке слух. Во всех цивилизованных странах подобные операции проводятся детям на первом году жизни, на двух ушках за счёт государства. И только в нашей стране чиновники цинично игнорируют данную проблему и находят более “интересные” для себя статьи расходов. Но я верю, что не все ещё потеряно, что среди обычных, и хотелось бы и “не обычных”, простых граждан найдется немало добрых, отзывчивых людей, и мы вместе поборемся за счастливое детство Яны в мире, полном звуков. Я прошу знакомых и не знакомых мне людей откликнуться на мою просьбу, ведь помочь так просто:

  • Можно сделать репост этой записи. Это не займёт много времени, но позволит большому отзывчивому сообществу Facebook узнать о беде Яны и включится в сбор.
  • Можно перечислить любую доступную Вам сумму на карту Приватбанка

Нас готова прооперировать турецкая клиника. Нам выставили счёт в 25000 USD.

Контакты родителей:
+380507053590 (мама Яны, Ирина Сафонова – Попивняк)
E-mail: Comfyuser301117@gmail.com

Адрес проживания: Харьковская обл., Харьковский р-н, пос. Большая Рогань

Прямые банковские реквизиты:

Приват Банк
*5168755423055199(гривны)
*5168757367385541 (евро)
Получатель Safonova-Popivniak Iryna
IBAN:UA943052990005168757367385541
Банк получателя SWIFT CODE: PBANUA2X Банк-корреспондент SWIFT CODE: COBADEFF
Счёт банка получателя в банке-корреспонденте: acc 400 8867004 01

/////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////

Новости от мамы на 26.10.18

Яна с сентября пошла в детский сад, правда пока это спецсад для слабослышащих деток.
Ей очень нравиться туда ходить, идёт с удовольствием, ведь там есть возможность пообщаться с детками. С нею там занимаются сурдопедагоги, хвалят Яну за её старательность, говорят, что многое схватывает на лету. Поэтому после операции, думаю мы быстро сможем адаптироваться в языковой среде и навсегда покинуть спецсад, и посещать уже массовый сад. Но для этого нам надо побыстрее закрыть наш сбор, пока нам удалось собрать только половину необходимой суммы. Очень надеемся на помощь неравнодушных людей, ведь времени осталось совсем немного, чтобы у Яны сформировались речевые навыки и она научилась говорить и понимать речь.

Новости от мамы на 24.07.18

Яна довольно любопытный ребёнок, и как все малыши нашего времени очень любит всевозможные гаджеты и девайсы, фотокамеры и телефоны. Причём последние она пытается пристроить себе у уха, повторяя за взрослыми. Ей также интересны машины, мотоциклы, велосипеды, но это скорее всего влияние старшего братика. Яна может часами катать машинку, а вот куклы и мягкие игрушки её не интересуют, в силу своей особенности, Яна не умеет играть в ситуативные игры.
Яне уже 2,5 года. Ей предстоит ещё много узнать и научится из того, что обычный ребёнок усваивает из повседневной жизни каждую минуту. Чем больше времени она проведёт в тишине, тем дольше и тяжелее будет её реабилитация в последствии, тем сложнее будет её адаптация среди сверстников. Поэтому так важно успеть провести операцию до 3 лет.

 

 

 

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *