Просьбы о помощи Ляховченко Анатолій Миколайович Оксана Стародубець Рабін Мілана Васильев Дима

Шмаков Володимир

10.06.2016 р.н.

Діагноз: Ранній аутизм, мітохондріальна дисфункція

Моєму синові Володі 5 років. Він народився з родовою травмою, була гіпоксія. У 8 місяців невропатологи дали висновок «Враження цнс». І саме з 8 місяців почалася наша боротьба за майбутнє. Він пройшов декілька курсів реабілітації, приймав ліки. Врешті почав говорити і у 1,6 сам пішов. У 2 роки дитина після хвороби почала деградувати. Зникали слова, поведінка змінювалася на очах в гіршу сторону. У 3 роки дали інвалідність з підгрупою А :Ранній аутизм». Тобто дитина потребує догляду. Я була в розпачі. Врешті нам порадили генетика, і у 4 роки ми пройшли обстеження. Зараз Вова ще і пацієнт центру генетики у Харкові. Лікування і обстеження дуже дорогі, але дитина почала прогресувати. Зараз Вова починає говорити, знає букви і цифри. Це тішить, але скрутно дуже, бо сама виховую сина. А лікування в генетика потребує багато коштів — це і обстеження (лактат, піруват, засвоюваність вітамінів, амінокислоти), ліки, спецхарчування. Причому хлопчик має бути постійно на безглютеново-безлактозній дієті, приймати ліки теж постійно. Саме тому прошу допомоги. Самій фінансово дуже тяжко лікувати таку дитину.

Контакти батьків:
0675207254 Марина (мама)

Страница помощи: https://www.facebook.com/groups/754182245411060/posts/1028415204654428/

Адреса проживання: м. Кропивницький

Прямі банківські реквізити:
Укрсиббанк 5354 3230 2288 3091
Одержувач: Довган Марина Вікторівна (мама)

////

////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////

Новости от мамы на 25.10.21

Я пока временно прекратила давать ему выписаные генетиком препараты. Было ухудшение состояния (синдром растянутого кишечника). Гастроэнтеролог в областной больнице направила в Харьков, в генетический центр.  Без анализов пока ничего сказать не может. Анализы около 6 тысяч.  А ми в том месяце только за ферменты  и витамин С липосомальный 2 500 отдали. Пока остановились на ферментах, витамине С, витамелантонин для сна и диета (безлактозная  и безглютеновая). Больших изменений пока не вижу, отстает очень, но и регресса нет, заметен прогресс. Занимаемся каждый день. Ему нравится. Ездим в парки, детские игровые центры, площадка возле двора.. Пока так). Планируем МРТ сделать до Нового года. Еще ночную електроенцефалограму рекомендуют сделать, но боюсь, что не получится. Очень сенсорно чувствителен. Спасибо, что интересуетесь и  беспокоитесь❤️

Новости от мамы на 11.08.21

Сейчас Вова немного приболел, похоже на орви. Но уже идет на поправку. Больше информации  на моей страничке в фейсбуке. Я там почти каждый день пишу, как занимаемся, рекомендую методики развития, есть фото с реабилитации, лечения в больницах. 

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *